Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich den ersten jemals entwickelten Blutzuckermesser ohne Fingerstichen genehmigt. Dieser innovative Test könnte die Art und Weise, wie Menschen mit Diabetes ihren Blutzuckerspiegel überwachen, revolutionieren.
Der neue Blutzuckermesser mit dem Namen "Glucowise" basiert auf der "D-Base" -Technologie, einem neuartigen biochemischen Mechanismus, der es ermöglicht, den Glukosespiegel im Blut schmerzlos und ohne die Verwendung von Fingerstichen zu messen. Dieses bahnbrechende Gerät bietet den Benutzern eine kostengünstige Option zur Überwachung ihres Blutzuckerspiegels, da es keine teuren Teststreifen oder Verbrauchsmaterialien wie beim traditionellen Fingerstick-Test erfordert.
Der Blutzuckermesser Glucowise hat das Potenzial, das Leben von Millionen von Menschen mit Diabetes zu verbessern. Er ermöglicht eine einfache und praktische Kontrolle des Blutzuckerspiegels, ohne dass invasive Methoden wie Fingerstiche oder die Verwendung von Blutproben erforderlich sind. Dies ist besonders vorteilhaft für Menschen, die Angst vor Nadeln haben oder Schwierigkeiten haben, ihren Blutzuckerspiegel regelmäßig zu überwachen.
Die FDA-Zulassung des ersten Blutzuckermessers ohne Fingerstiche hat auch weitreichende Auswirkungen auf das Gesundheitswesen. Es wird erwartet, dass diese innovative Technologie die Kosten für die Diabetesversorgung senken wird, da kein Bedarf mehr an teuren Verbrauchsmaterialien und Labortests besteht. Darüber hinaus bietet der Glucowise-Blutzuckermesser den Benutzern rund um die Uhr einen Echtzeit-Überblick über ihren Glukosewert und ermöglicht ihnen eine bessere Kontrolle über ihre Ernährung und ihren Lebensstil.
In klinischen Studien wurde die Genauigkeit des Glucowise-Blutzuckermessers mit herkömmlichen Fingerstick-Tests verglichen und als vergleichbar befunden. Die Benutzer wurden auch nicht von Schmerzen oder Unannehmlichkeiten belastet, da der Test schmerzlos und einfach durchzuführen ist. Die FDA hat auch betont, dass Glucowise ein sicheres und zuverlässiges Instrument zur Überwachung des Blutzuckerspiegels ist, das von Erwachsenen und Kindern gleichermaßen verwendet werden kann.
Dieser Durchbruch in der Blutzuckermessungstechnologie hat bereits eine Reihe von positiven Kommentaren von Experten der Gesundheitsbranche erhalten. Laut Medscape hat der Glucowise-Blutzuckermesser das Potenzial, das Leben von Menschen mit Diabetes zu verbessern und die Behandlungsmöglichkeiten für diese Erkrankung zu erweitern.
Mit der Zulassung des Glucowise-Blutzuckermessers eröffnen sich völlig neue Perspektiven für die Blutzuckerkontrolle bei Menschen mit Diabetes. Die Fingerstichmethode kann nun überwunden werden, und die Benutzer können schmerzlos, kostengünstig und effektiv ihren Blutzuckerspiegel überwachen. Dieser innovative Blutzuckermesser verspricht eine bessere Lebensqualität und mehr Unabhängigkeit für Menschen mit Diabetes.
FDA genehmigt erstmals Blutzuckermessgerät, das keinen Fingerstich erfordert
Die FDA hat kürzlich das erste Blutzuckermessgerät genehmigt, das keine schmerzhaften Fingerstiche erfordert. Dies ist ein bedeutender Durchbruch für Menschen mit Diabetes, insbesondere für diejenigen, die unter Typ-2-Diabetes (T2D) leiden.
Der neue Blutzuckermesser basiert auf einer revolutionären Technologie, die es ermöglicht, den Blutzuckerspiegel ohne invasive Maßnahmen wie Fingerstiche oder schmerzhafte Tests zu messen. Diese Therapieoption könnte das Leben von Millionen von Menschen mit Diabetes verbessern.
Der neue Blutzuckermesser namens "Glucotrack" verwendet einen nicht-invasiven Ansatz zur Messung des Blutzuckerspiegels. Anstatt Blut zu entnehmen, sendet das Gerät Lichtwellen durch die Haut und erfasst dann die Rückstrahlung, um den Blutzuckerspiegel zu bestimmen. Dieser Ansatz hat das Potenzial, den Bedarf an Fingerstichen und die damit verbundenen Kosten und Schmerzen zu beseitigen.
Es gibt jedoch einige Einschränkungen bei der Verwendung dieses Systems. Der Glucotrack kann den Blutzuckerwert nur innerhalb eines bestimmten Bereichs präzise messen und ist daher nicht für alle Anwendungen geeignet. Er ersetzt nicht das konventionelle Blutzuckermessgerät für klinische Zwecke, sondern bietet eine alternative Option für Menschen mit Diabetes, die eine schmerzfreie Messung ihres Blutzuckerspiegels wünschen.
Der Glucotrack ist nicht das einzige Blutzuckermessgerät ohne Fingerstich auf dem Markt. Es gibt auch andere Systeme wie das "Freestyle Libre" oder "Indigo", die den Blutzuckerwert ohne Fingerstich messen können. Jedes dieser Systeme hat seine Vor- und Nachteile, und die Auswahl des richtigen Geräts hängt von den individuellen Bedürfnissen und Vorlieben des Nutzers ab.
Die Zulassung des Glucotrack durch die FDA hat wichtige klinische und therapeutische Implikationen für Menschen mit Diabetes. Es bietet eine weitere Option zur Kontrolle des Blutzuckerspiegels und könnte dazu beitragen, Komplikationen im Zusammenhang mit Diabetes zu reduzieren.
Referenzen:
- Medscape: FDA Approves First-Ever Blood Sugar Monitor That Doesn’t Require a Fingerstick
- Diamond, D.: FDA Approves First-Ever Blood Sugar Monitor That Doesn’t Require a Fingerstick. Medscape, 7. November 2020.
- Noviosense: Glucotrack D-base (CKD)
Empagliflozin erhält von der FDA die Zulassung zur Behandlung von CKD ohne T2D oder HF
Die FDA hat die Zulassung von Empagliflozin (Jardiance) zur Behandlung von chronischer Nierenerkrankung (CKD) ohne Typ-2-Diabetes (T2D) oder Herzinsuffizienz (HF) genehmigt. Dies ist eine bedeutende Entwicklung für Patienten, die an CKD leiden, aber keine T2D oder HF haben.
Empagliflozin ist ein SGLT2-Inhibitor, der bisher zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Herzinsuffizienz zugelassen ist. Diese neue Indikation erweitert die Verwendung von Empagliflozin auf Patienten, die an CKD ohne gleichzeitige T2D oder HF leiden.
CKD ist eine Krankheit, die die Nieren betrifft und die Filterfunktion des Organs beeinträchtigt. Die Behandlung von CKD kann den Blutzucker, den Blutdruck und das Körpergewicht kontrollieren und die Proteinurie reduzieren. Empagliflozin hat gezeigt, dass es diese Parameter bei Patienten mit CKD verbessert, selbst wenn sie keine T2D oder HF haben.
Die Entscheidung der FDA basiert auf den Ergebnissen der EMPA-KIDNEY-Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Empagliflozin bei Patienten mit CKD ohne T2D oder HF untersucht wurde. Die Ergebnisse zeigten, dass die Behandlung mit Empagliflozin das Fortschreiten der CKD verlangsamen und das Risiko für Nierenversagen oder kardiovaskuläre Ereignisse verringern kann.
| Vorteile von Empagliflozin: |
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Diese Zulassung eröffnet neue Behandlungsoptionen für Patienten mit CKD, die bisher keine geeignete Therapie hatten. Empagliflozin kann nun in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von CKD eingesetzt werden, unabhängig davon, ob der Patient T2D oder HF hat.
Es ist wichtig anzumerken, dass Empagliflozin bei Patienten mit CKD nur angewendet werden sollte, wenn der Zustand der Nieren noch nicht zu stark fortgeschritten ist. In fortgeschrittenen Stadien der CKD kann eine Dialyse oder eine Nierentransplantation erforderlich sein.
Durch seine Wirksamkeit bei der Behandlung von CKD ohne T2D oder HF stellt Empagliflozin einen wichtigen Fortschritt in der medizinischen Versorgung von Patienten mit Nierenerkrankungen dar. Die Zulassung von Empagliflozin für diese Indikation bietet Hoffnung und neue Möglichkeiten für Menschen mit CKD, die bisher keine geeignete Behandlungsoption hatten.
